
|
![]() |
|
Co to są kwaśne deszcze?Woda jest niezbędna do życia na Ziemi. Kiedy staje się zanieczyszczona to ma to wpływ na całe środowisko przyrodnicze. Kwaśne deszcze są powodowane przede wszystkim przez antropogeniczne emisje zanieczyszczeń powietrza, wskutek spalania paliw kopalnych. Kwasowość opadu można zmierzyć używając skali pH.
|
Opad atmosferyczny (deszcz, śnieg, mżawka itp.) spływa do rzek, wsiąka w glebę lub paruje i staje się parą wodną w powietrzu. Ważną cechą opisującą jakość wody jest wskaźnik pH.
|
|
![]() |
Skala pH W przyrodzie występuje wiele substancji, które rozpuszczają sie w wodzie i nadają powstałym roztworom określone pH. Czym bardziej kwasowy roztwór, tym pH niższe. pH = -log10[H3O+] Jeśli stężenie jonów hydroniowych c(H3O+) = 10-7mol/l, to pH wynosi 7, jeśli 10-6 mol/l, to pH wynosi 6 itd. Ta skala została wynaleziona przez duńskiego naukowca Sorena Sorensena w 1909 r. Oryginalnie pH zostało zdefiniowane jako minus logarytm ze stężenia jonów wodorowych (H+). Późniejsze badania wykazały jednak, że wolne jony wodorowe (wolny proton) nigdy nie występują w roztworach wodnych, gdyż są natychmiast solwatowane wg równania: H+ + H2O -> H3O+ Skala pH ma zakres od 0 do 14, gdzie wartość 7 oznacza warunki neutralne. Wartości wyższe niż 7 oznaczają roztwór zasadowy, a poniżej 7 - kwasowy. Dla przykładu ocet winny ma pH 2,5-3, woda destylowana 7,0, stężony roztwór wodny sody spożywczej (NaHCO3(aq)) 8,2, niektóre środki czyszczące zawierające wodorotlenek amonowy (NH4OH(aq)) 11-12, a wapno gaszone (Ca(OH)2(aq)) 12,4. W czystej (destylowanej) wodzie cząsteczki wody (H2O) ulegają samorzutnej autodysocjacji co prowadzi do powstawania jonów H3O+ i OH-: H2O + H2O - >< - H3O+ + OH-
|
Kwaśne deszcze
Opad atmosferyczny jest zazwyczaj nieco kwaśny, gdyż dwutlenek węgla (CO2), występujący w sposób naturalny w powietrzu, rozpuszcza się w opadzie, tworząc roztwór kwasu węglowego (H2CO3), co obniża pH do 5,6. Dzieje się tak ponieważ kwas węglowy jest nietrwały i dysocjuje w wodzie tworząc jony hydroniowe i wodorowęglanowe:
|
![]() |
![]() |
W bardziej zasadowych roztworach, o wyższym pH, wodorowęglan może utracić jon wodorowy i stać się węglanem. Wiele skał i osadów, np. wapień czy dolomit składają się z soli węglanowych.
|
![]() |
![]() |
|
Nie zanieczyszczony opad atmosferyczny jest nieco kwasowy z powodu zawartości kwasu węglowego. O kwaśnych deszczach mówimy jednak dopiero wtedy kiedy pH opadu jest poniżej 5,6. Niektórzy naukowcy za kwaśny deszcz uznają jednak opad, którego pH jest poniżej 5,0. Oprócz kwaśnego deszczu może też wystąpić kwaśny śnieg czy kwaśna mgła, więc ogólnie możemy mówić o kwaśnych opadach. Udział ludzi w powstawaniu kwaśnych deszczy wiąże się z emisją związków azotu i siarki.
|
![]() |
Kwas siarkowy tworzy się ze związków siarki: Kwas azotowy powstaje z tlenków azotu: |
pH kwaśnej chmury może wynosić zaledwie 2,6. W obszarach uprzemysłowionych kwaśny deszcz ma zwykle pH około 4,0. Mgły w Los Angeles często mają pH poniżej 3,0. W pewnych regionach świata to związki organiczne emitowane przez rośliny powodują zakwaszenie opadów, np. w pn. Australii pH opadów moze z tego powodu wynosić zaledwie 4,4.
|
Przyczyna: emisje SO2 i NOx Co zakwasza opad? Kwasy występujące w atmosferze powstają głównie wskutek reakcji chemicznych między gazami SO2 i NOx i wodą. Większość SO2 i NOx jest emitowana do atmosfery wskutek spalania paliw kopalnych. Transport drogowy, morski i lotniczy jest znaczącym źródłem emisji NOx; źródła naturalne to wybuchy wulkanów, pioruny i rozkład materii organicznej. Naturalne źródła SO2 to wybuchy wulkanów, oceany (siarczek metylu), rozkład materii organicznej i pożary lasów. Kwaśne deszcze to jednak głównie skutek emisji antropogenicznych.
|
|
![]() |
|
Zmiany wielkości emisji
Działalność człowieka spowodowała dwukrotne zwiększenie naturalnego wiązania azotu, a depozycja wzrosła od 3 do ponad 10 razy, w porównaniu z okresem przed-przemysłowym. Emisje siarki do atmosfery także się podwoiły.
|
|
![]() |
Od czasów rewolucji przemysłowej Europa i Ameryka Pn. przodują w antropogenicznych dostawach siarki do atmosfery. Jednak za globalny wzrost emisji w latach 70. XX w. odpowiedzialne były głównie obszary wsch. i środkowej Azji. Emisje SO2 w Europie wzrastały od końca XIX w., wskutek uprzemysłowienia i coraz większego zużycia węgla. Po roku 1945 szybko wzrastało zużycie ropy naftowej; emisje siarki podwoiły się w okresie od końca wojny do początku lat 70. XX w.
|
Dziś problem kwaśnych deszczów jest szczególnie istotny w Azji, gdzie emisje SO2 prawdopodobnie ulegną potrojeniu do roku 2010 w porównaniu z rokim 1990, jeśli aktualne trendy emisji i zużycia paliw nadal się utrzymają. Aby ograniczyć aktualne zniszczenia powodowane przez kwaśne deszcze w Azji i uniknąć znacznie gorszych szkód w przyszłości potrzebne są takie inwestycje w ochronę powietrza jakich dokonano w Europie i Ameryce Pn. w ciągu ostatnich 20 lat. Przykładowo, emisje SO2 w Europie zostały zredukowane o 44% w okresie 1990-1998. W tym samym czasie emisje NOx spadły o 21%. W USA i Kanadzie emisje SO2 spadły o 28% w latach 1980-1995.
|
Emisje koncentrują się w kilku regionach świata. Azja Wsch. dominuje w emisjach SO2, podczas gdy USA dostarcza największe ilości NOx.
|
Zajrzyj na inne strony Encyklopedii ESPERE: Emisje wg sektorów gospodarki:
|
|